유전 정보는 DNA에 저장이 되는데
이 유전자에 따라서 질병 발생률도
결정이 됩니다.
유전자 편집 기술은 이런 생물체의 DNA의
염기 서열을 변경하는 기술로, 유전적 질환 치료
농업, 생물공학, 합성생물학등 다양한 분야에서
활용 범위를 확장해 나가고 있습니다.
특히 CRISPR-CAS9 기술은 그 정밀성과
효율성을 많이 향상 시켰습니다.
유전자 편집 기술은 유전자 변형기술(GMO)와는
차이가 있는데,
우선 RNA또는 목표 DNA의 염기서열을 찾습니다
이후 제한 효소 또는 유전자 가위를 이용하여
절단해야 하는 부위를 절단하고
세포의 복구 기전을 이용하여
원하는대로 유전자 서열을 조정하여
결과를 도출 시킵니다.
현재 유전자 편집에 사용되는 기술로는
ZFN, TALEN, CRISPR-CAS9 이 있는데,
가장 간단하고 비용적으로 절약이 가능하여
CRISPR-CAS9 이 가장 혁신적인 방법으로
시장에서는 판단하고 있습니다.
우선 편집을 하려고 하는 DNA서열을
CAS9 단백질에 결합 시킵니다.
그후 해당 염기서열에 찾아가면 gRNA의 안내를 받아서
절단을 합니다.
마지막으로 원하는DNA 서열을 삽입하거나 교체합니다.
이 방법은 정밀하고 정확도가 높으며, 간단하게
사용이 가능하며, 비용이 저렴합니다.
유전병 치료, 세포치료 등 의학 분야 뿐 아니라
여러 산업에 사용 될 수 있습니다.
앞으로는 CRIPR-CAS12, CRISPR-CAS13등
더 정밀하고 의학적으로 치료제 개발에
용이한 기술이 개발중이며,
아예 절단이 필요 없이 염기서열만 변경하는
염기 편집 기술도 개발중입니다.
작물의 내병성 강화
작물들의 자연 재해로 부터의 강화
유전자 변형 가축, 유제품 생산
바이오 연료로 사용이 가능한 미생물의 출현
플라스틱등 지구의 오염원인을 제거 할 수 있는
미생물의 출현등을 기대해 볼 수 있습니다.
다만, 적정한 규제가 없이 무작위로 사용된다면
자연의 법칙과 섭리를 파괴하고
사람이 더이상 사람의 존엄성을 가지고
존재할 수 없는 상태가 될지 모릅니다.
확실하고 엄격한 규제안에서 개발되고
사용만 된다면, 인류에 엄청난 도움이 되는
기술이라고 볼 수 있겠습니다.
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